內蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關于質量抽查檢驗不符合規(guī)定醫(yī)療器械的通告
為加強醫(yī)療器械質量安全監(jiān)管,保障公眾用械安全,自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局按照年度抽檢計劃安排,對醫(yī)療器械生產經營和使用環(huán)節(jié)開展了質量抽查檢驗,現(xiàn)將不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息予以通告。
對不符合規(guī)定醫(yī)療器械,有關藥品監(jiān)督管理部門已要求企業(yè)(單位)采取暫停銷售使用、召回產品等風險控制措施,對不符合規(guī)定原因開展調查并切實進行整改。同時,依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)定,組織對相關企業(yè)(單位)進行調查處理,符合立案條件的按規(guī)定立案查處,并按要求公開查處結果。
特此通告。
附件:不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息
內蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局
2025年2月11日
附件
不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息
為加強醫(yī)療器械質量安全監(jiān)管,保障公眾用械安全,自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局按照年度抽檢計劃安排,對醫(yī)療器械生產經營和使用環(huán)節(jié)開展了質量抽查檢驗,現(xiàn)將不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息予以通告。
對不符合規(guī)定醫(yī)療器械,有關藥品監(jiān)督管理部門已要求企業(yè)(單位)采取暫停銷售使用、召回產品等風險控制措施,對不符合規(guī)定原因開展調查并切實進行整改。同時,依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)定,組織對相關企業(yè)(單位)進行調查處理,符合立案條件的按規(guī)定立案查處,并按要求公開查處結果。
特此通告。
附件:不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息
內蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局
2025年2月11日
附件
不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息
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